考试
1、【题目】以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。
选项：
A.仓库地址
B.经营范围
C.有效期限
D.品种批号
答案：
D
解析：
暂无解析
1、【题目】无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业，工商行政管理部门（ ）发给营业执照。
选项：
A.可以
B.必须
C.不得
D.经批准可以
答案：
C
解析：
暂无解析
1、【题目】变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期
选项：
A.延长
B.缩短
C.不变
D.以上都不是
答案：
C
解析：
暂无解析
1、【题目】注册号的编排方式为× （×）1(食)药监械（× 2）字×××× 3 第× 4×× 5×××× 6 号。其中：×××× 3 为（ ）。
选项：
A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
答案：
B
解析：
暂无解析
1、【题目】《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（ ）制定的。
选项：
A.《医疗器械标准管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械注册管理办法》
D.《药品管理法》
答案：
B
解析：
暂无解析
1、【题目】境内第二类医疗器械由（ ）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
选项：
A.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级（食品）药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
答案：
A
解析：
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1、【题目】《医疗器械经营企业许可证》有效期（ ）年，有效期届满应当重新审查发证。
选项：
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
答案：
D
解析：
暂无解析
1、【题目】注册号的编排方式为× （×）1(食)药监械（× 2）字×××× 3 第× 4×× 5×××× 6 号。其中：× 1 为（ ）
选项：
A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
答案：
A
解析：
暂无解析